La Fundación Luzón es una organización independiente, sin ánimo de lucro y dedicada por completo a la mejora de las condiciones con las que viven los pacientes con ELA y sus familiares. Entre nuestros objetivos se encuentra el hacer visible la situación en la que viven 4.000 enfermos en España y sus familias a causa de la ELA. La ELA es una enfermedad de la que se habla poco ya que no tiene cura y los pacientes sufren en sus casas al ir perdiendo, de manera progresiva, la movilidad. Por ello, y con motivo del Día Mundial de la ELA, el 21 de junio, realizaremos una campaña de concienciación a lo largo y ancho de España, #LuzPorLaELA a la que el año pasado se sumaron 132 ciudades iluminando de verde sus plazas y monumentos más significativos para visibilizar la ELA. Este año queremos dar un paso más, no nos basta con que las ciudades se vistan de verde si sus habitantes no se preguntan por qué. Por ello te estamos buscando, necesitamos que seas la voz de los que ya no tiene voz a causa de la ELA. Que nos ayudes a explicar a la gente, en determinados lugares de Madrid, qué es la ELA, por qué es necesaria la investigación y en que condiciones viven las personas que sufren ELA y sus familias.

Estamos buscando personas con dotes comunicativas, que disfruten hablando con otras personas. Buscamos personas que quieran prestar su voz a aquellos que ya la perdieron a causa de la ELA. No estamos buscando captadores de socios, estamos buscando divulgadores, personas con ganas de dedicar unas horas el viernes 21 de junio a explicarles a los madrileños por qué diversos monumentos y edificios están iluminados de verde y ayudarnos a dar a conocer una enfermedad que hoy es una enfermedad casi invisible