a) Ofrecer asistencia a las personas con discapacidad auditiva y a sus familias, promoviendo oportunamente las reformas en el Ordenamiento Jurídico y las acciones de las Administraciones Públicas, conducentes al abordaje global en el tratamiento de la hipoacusia, y a que las prestaciones que se correspondan con la rehabilitación integral adecuada a la discapacidad auditiva que padezca cada persona, sean elevadas al rango de derecho subjetivo, y en calidad de tal pueda ser exigible su cobertura. b) Representar y gestionar demandas de las personas con discapacidad auditiva y de sus familias. c) Estimular la formación y la participación de las familias en el proceso habilitador y educativo de su hijo/a con discapacidad auditiva y en el propio movimiento asociativo. d) Promover el diagnóstico y el tratamiento precoz de la sordera. e) Mejorar la calidad en la educación que reciben el niño/a y el/la joven con discapacidad auditiva, favoreciendo su integración social. f) Fomentar la capacitación profesional de las personas con sordera. g) Optimizar la formación del profesorado y los especialistas. h) Promover y divulgar investigaciones y estudios de interés educativo, médico, técnico y social. i) Informar y sensibilizar a la población sobre la discapacidad auditiva, a los padres y madres, a los/as profesionales, a los dirigentes políticos, a las administraciones públicas y a la sociedad en su conjunto, así como eliminar las barreras de comunicación.