La Aniridia es una enfermedad rara genética (1/80.000 aprox.). El síntoma más llamativo es la falta del iris del ojo parcial o total, pero en realidad es una falta de desarrollo del globo ocular. Viene acompañada de otras alteraciones importantes como: cataratas, nistagmus, hipoplasia macular y del nervio óptico, degeneración corneal, glaucoma.. Y, en ocasiones, otras más graves e importantes, como afecciones renales, malformaciones genitourinarias o retraso psicológico y madurativo entre otras (síndrome WAGR).
El tratamiento de la Aniridia es complicado, pues las gafas convencionales rara vez mejoran la visión de los pacientes, por lo que tienen que utilizar ayudas de Baja Visión. En la Asociación Española de Aniridia trabajamos por impulsar la investigación sobre esta patología y apoyar a las familias. Todas las donaciones se destinarán a dotar de ayudas para la adquisición de productos de apoyo a las familias que más lo necesiten.
