Asociación Española de Síndrome de Rett

-Divulgar toda clase de información sobre la enfermedad; -Fomentar los conocimientos médicos para el adecuado diagnóstico, tratamiento y a ser posible la prevención; -Creación de equipos pluridisciplinares; -Estudiar en profundidad, las necesidades específicas y esenciales de la enfermedad, a fin de mejorar la "Calidad de Vida" de las enfermas; -Promover la investigación; -Proporcionar apoyo a los familiares de las enfermas;

Datos de la ONG

Nº registro
585096
Org. registró
Ministerio del Interior
Provincia
Valencia
Dirección
C/ Sollana, 28 Bajo
Código Postal
46013

Valoración

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% de respuesta voluntariado: 83,33% info

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