Tal y como se establece en el artículo segundo de los estatutos, la Associació Catalana Síndrome X Fràgil tiene su razón de ser en la orientación, facilitación, asesoramiento, investigación, defensa y colaboración en las diferentes áreas que afecten a las personas, centros o profesionales dedicados al estudio y atención del Síndrome X Frágil. Para conseguir su misión, la asociación tiene los siguientes objetivos: -Defender la dignidad y los derechos de las personas afectadas con el Sindrome X Frágil y de sus familias. -Asesorar y/o ofrecer apoyo a padres, entidades escolares, de ocio, profesionales e instituciones nacionales y extranjeras, y otras para la consecución de autonomía personal de las personas con el síndrome y de su bienestar en los distintos ámbitos. -Planificar y desarrollar actividades que respondan a las necesidades de las personas con el síndrome y a sus familias. -Colaborar con instituciones oficiales y trabajar de forma conjunta para arrojar luz sobre el conocimiento de esta problemática. -Sensibilizar y difundir la realidad y las necesidades de las personas afectadas con el Síndrome X Frágil y sus familias por medio de las actividades de formación e intercambio de proyectos, experiencias, e investigaciones como ahora cursos, congresos, jornadas, conferencias, y otros.